Сеть медицинских центров сурдологии,
реабилитации и коррекции слуха
Лицензия No12323 от 10.10.10
Заказать звонок
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
%%adres%%
%%phone%%
Статьи

Как жить со сниженным слухом и не тужить

Вот вы родились. Вы еще ничего не понимаете и только «превращаетесь из гусеницы в бабочку»: изумленно наблюдаете, как блеклые цвета постепенно сменяются на яркие, чувствуете такой родной и приятный запах от женщины, которая не оставляет вас даже на 5 минут («мама всегда вкусно пахнет!»), трогаете пальчиками ее кожу – м-м-м, до чего же нежная! А вот эта палочка с красным кругляшком на конце, которую зачем-то мама постоянно пытается впихнуть вам в руку, – наоборот, прохладная и гладкая…
Вот мама вывозит нас на прогулку в такой удобной кроватке на колесиках: встречные улыбаются при виде вас, смешно шевелят губами, оборачиваясь к вашей маме – и мама так же делает им в ответ. А вот много-много исполинов на коричневой ноге, увешанных множеством зеленых штучек. Когда ваше лицо неожиданно обдает прохладой, исполины покачиваются, а когда вам тепло и ничто не беспокоит, остаются неподвижными.

Маленький ребенок проходит тимпанометрию



Вот мама и папа хаотично танцуют над вашей кроваткой, нелепо дергают руками с разными разноцветными игрушками: вас каждый раз это смешит. А вот их привычная радость и нежность на лице сменяются обеспокоенностью. Вы видите, как папа хмурится, как мама плачет, глядя на вас. Вас куда-то везут, и чужая тетя трогает пальцами ваши ушки, а мама с папой расстраиваются еще сильнее, и все трое они много-много шевелят губами, порой даже одновременно.

А вот эта чужая тетя пытается надеть на ваши уши игрушки. Ну и глупая же! Вы сопротивляетесь, вам это не нравится, но мама с папой смотрят на вас умоляющим взглядом, гладят по ручкам, и вы смиряетесь. И вдруг – о ужас! – в ваши уши врывается невидимое чудовище, оно заполняет собой всего вас, весь ваш привычный мир, и он рушится… Мама, папа, за что?!

Разрушен навсегда? Ну уж нет!

Хорошо, если ваши родители вовремя спохватились, но ведь бывает немало историй, когда люди впервые примеряют слуховые аппараты во взрослом и даже преклонном возрасте. Когда осознают, что многих возможностей, доступных другим людям, они были лишены. Особенно печально, когда люди живут, не слыша или плохо слыша мир, с мыслью о том, что слуховые аппараты слишком дорогие и на той работе, куда их взяли просто потому, что не брали ни на одну другую («Эй, вы что, не слышите меня, сколько можно повторять?!»), им таких денег за всю жизнь не заработать.
Люди, очнитесь, 21-й век на дворе! У вас есть права и в первую очередь – право на счастливую, полноценную жизнь, такую же, как у людей без вашей особенности, а во многих случаях – даже лучше. Когда вы родились, вы пережили чудесные моменты – то самое «превращение из гусеницы в бабочку». Когда осознали, что лишены слуха, произошла обратная метаморфоза, но разве в природе так бывает?

Родители должны с самого раннего возраста контролировать развитие ребенка



Слушать музыку, общаться с друзьями, получить престижную должность наравне с другими? Легко! Хватит уже повторять себе, какой вы несчастный: поверьте, в мире есть действительно несчастные люди, которые прекрасно видят и слышат, просто жизнь как-то не задалась, да еще и сила воли оставляет желать лучшего. Разве вы из их числа? Ну уж нет! Готовы бороться за свое счастье? Начинаем:

  1. Одевайтесь и шагом марш в поликлинику на прием к сурдологу. Расскажите ему о том, что вам мешает жить – да-да, выложите ему все о вашем слухе и не стесняйтесь там особо, ваша цель – донести до врача, что вы к нему не от нечего делать пришли, а действительно плохо слышите. Нет такого специалиста в поликлинике? Найдите специализированный центр, где сурдолог ведет прием. И опять-таки – шагом марш!
  2. Теперь вам придется пройти ряд обследований, в том числе у сурдолога-оториноларинголога. Убираем кислую мину: это не пустая трата времени, заключение, которое вы получите – первый шаг на пути в победе. И вообще, мама, пока была беременной вами, прошла куда как больше обследований: столько анализов и врачей за 9 месяцев вам и не снилось. Будущих мам разве что в космонавты не готовят – вот спросите у нее сами. Так что руки в ноги – и вперед!
  3. Вернитесь к лор-врачу или к врачу-сурдологу, вручите ему эту бумажку и получите от него еще одну – направление на медико-социальную экспертизу. С ней нужно сходить на комиссию МСЭ, чтобы вам назначили дату и время.
  4. Вернитесь домой и тщательно подготовьтесь: возьмите паспорт, медицинскую карту, справку от сурдолога (та самая, из второго пункта), направление на экспертизу (из третьего пункта). Насчет «тщательно» мы, конечно, пошутили, а вот насчет набора документов – нет. Не будет хватать одного из них – и все предыдущие шаги прошли даром.
  5. И вот вы предстали перед коллегией врачей: именно они решают, насколько ваш диагноз серьезен. Трясетесь от страха? Нет? Вот и правильно, потому что после прохождения тестов и ответа на вопросы вы получите то, за чем пришли, – ИПР (индивидуальную программу реабилитации). На ее основании вам выдадут удостоверение инвалида, расскажут о положенных льготах. Но об одной из них мы вам расскажем заранее, уже сейчас – ведь ради нее как раз и затевался весь этот крестный ход.
Итак, вам положен – та-да-да-дам! – льготный слуховой аппарат! Начинайте готовиться ко второму крестному ходу ;)

Прохождение обследования – это обычная, совершенно безболезненная процедура



Выбираем, примеряем, получаем, надеваем – и радуемся жизни

Все самое страшное уже позади, честно-честно! Единственное, что от вас требуется, – не тянуть кота за хвост и после прохождения МСЭ сделать выбор:
  1. Поход в Фонд социального страхования по месту жительства. Не забудьте взять с собой пакет документов. Какие именно – можно прочитать в этой статье. В самом Фонде вам нужно будет написать заявление на получение льготного слухового аппарата.
  2. Очередной поход к врачу-сурдологу за консультацией о подборе и приобретении слухового аппарата самостоятельно (под присмотром специалистов, разумеется).
В чем плюсы и минусы этих вариантов:
  1. В первом случае государство выдаст вам тот слуховой аппарат, который рекомендован к выдаче именно в вашем регионе, может быть, у вас даже будет выбор между двумя моделями (но это не точно). И тут уж, как говорится, как повезет: практика показывает, что в большинстве случаев он не «попадает» под особенности пациентов. Зато вам больше не понадобится никуда ходить. Сомнительный плюс, конечно, но тут уже решать только вам.
  2. Во втором случае аппарат будет подобран точно под ваши потребности и особенности восприятия звука, но придется раскошелиться. Последнее только кажется минусом, поскольку следующим вашим шагом должен стать поход в тот же ФСС, чтобы написать заявление с просьбой о компенсации: если купленная вами модель стоит дешевле, чем рекомендованная льготная, то вам компенсируют 100 % потраченных на нее средств. Если дороже – то только часть.

Улыбаемся и слышим!


Живите полноценной жизнью и реализуйте все свои потребности и возможности



Ну вот и все. А, нет, не все… Еще вы будете иметь право раз в 4 года поменять льготный аппарат на новый. И раз в год – поменять индивидуальный ушной вкладыш. Но и это еще не все: теперь вы реализуете еще одно ваше неотъемлемое право – на счастливую жизнь, полную звуков и возможностей.